首页 > 金沙线上娱乐官网动态 > 最新公告 > 正文
南方医科大学珠江医院药剂科、重症医学科、耳鼻喉科等科室引进试剂第二次报名公告
来源:医务处  责任编辑:李媛   发布日期:2017/12/6 9:26:09  查看次数:9664 次

    根据我院发展及临床诊治需求,药剂科拟引进“药物基因检测”项目所需试剂、重症医学科拟引进“血常规检测”项目和“凝血功能检测”项目所需试剂、耳鼻喉科拟引进“混合型过敏原特异性IgE抗体检测”项目所需试剂,欢迎有关厂商,按照要求准备齐所有资料按时前来报名,届时由医院通知符合条件的厂商参加议价遴选。关于这四个项目所需试剂,已经挂网过一次报名公告,由于每个项目报名厂商不足三家,现再次挂网报名公告,征集符合要求的试剂厂商。
 
一、   项目概况:
 
项目一
1、项目名称:药物基因检测(药剂科)
2、项目内容:
序号
试剂名称
方法学
1
药物基因检测试剂盒
原位杂交技术(非扩增)
3、项目要求:
(1).检测项目要求:
该检测平台需能涵盖大部分有相关基因检测需求的药物,要求能涵盖药物不少于50种、相关基因位点不少于50个。
(2).配套设备要求:
检测模式:同一机次可单个检测及批量检测,允许不同基因位点同时检测。
检测通量:≥45测试/机次。
检测结果:机器自动判读,可与LIS连接。
(3).试剂要求:
有配套质控品。
(4).检测方法采用原位杂交技术,要求试剂及配套设备均不涉及PCR。
 
项目二
1、项目名称:血常规检测项目(重症医学科)
2、项目内容:
序号
试剂名称
方法学
1
血液分析仪用稀释液
电阻抗+流式细胞术+核酸荧光染色
2
白细胞分类染色液
电阻抗+流式细胞术+核酸荧光染色
3
白细胞分类溶血剂
电阻抗+流式细胞术+核酸荧光染色
4
血红蛋白溶血剂
电阻抗+流式细胞术+核酸荧光染色
5
血液分析仪用校准品
电阻抗+流式细胞术+核酸荧光染色
6
血液分析仪用质控品
电阻抗+流式细胞术+核酸荧光染色
3、项目要求:
(1)检测项目要求:全自动五分类血液分析。
(2)配套设备要求:
①检测模式:可随机检测;
②检测通量:>=60个/小时;
③支持LIS对接,支持检测结果自动识别并下载检测项目,可与LIS端可实现数据自动传输及动态曲线成图通讯;
④样本处理要求:允许原始抽血管直接上机,可实现仪器自动稀释;样本针具有液面探测功能;
⑤检测结果:检测结果自动计算;
⑥报警提示功能:具有异常标本的报警提示功能;
⑦镜检提示功能:能自动提示异常标本的镜检,并且能进行镜检规则的设定;
⑧质控与校准:提供与仪器同品牌、原厂配套的质控品与校准品(提供相应的医疗器械注册证),有独立校准系统。
4、试剂要求:
①试剂开封后稳定性不少于30天;
②有配套校准品,为多点定标;
③有配套质控品,质控结果可实现L-J质控图监测。
5、试剂管理:有试剂用量监测与提示功能。
 
项目三
1、项目名称:凝血功能检测项目(重症医学科)
2、项目内容:
序号
试剂名称
方法学
1
凝血酶原时间测定试剂盒
凝固法
 
2
活化部分凝血酶时间测定试剂盒
凝固法
 
3
纤维蛋白原测定试剂盒
凝固法
 
4
凝血酶时间测定试剂盒
凝固法
 
5
氯化钙溶液
凝固法
 
6
缓冲液
凝固法
 
7
标准品
凝固法
 
8
凝血质控品I
凝固法
 
9
凝血质控品II
凝固法
 
3、项目要求:
(1)配套设备要求:全自动凝血分析仪,至少具备PT,APTT,TT,FIB项目检测;
①检测模式:可随机检测及批量检测;允许急诊插入;允许多个检测项目同时检测;
②检测通量:>=120个/小时;检测通道>=4个;
③支持LIS对接,支持检测结果自动识别并下载检测项目,可与LIS端可实现数据自动传输及动态曲线成图通讯;
④样本处理要求:可实现仪器自动稀释与自动浓缩;样本针具有液面探测功能;
⑤检测结果:检测结果自动计算;
⑥报警提示功能:具有异常标本的报警提示功能;
⑦质控与校准:提供与仪器同品牌、原厂配套的质控品与校准品(提供相应的医疗器械注册证),有独立校准系统。
(2)、试剂要求:
①试剂开封后稳定性不少于7 天,有试剂冷藏功能;
②有配套校准品,为多点定标;
③有配套质控品,质控结果可实现L-J质控图监测。
 
项目四
1、项目名称:混合型过敏原特异性IgE抗体检测项目(耳鼻喉科)
2、项目内容:
序号
试剂名称
方法学
1
混合性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒
免疫印迹法
3、项目要求:
(1)检测项目要求:
过敏原IgE抗体分析系统需具备检测上表项目内容的能力,需包括总IgE,吸入性过敏原和食物性过敏原。
(2)配套设备要求:
①、膜条数:单次可检测48个膜条
②、计算机接口:RS-232
③、样本量:≤200ul
④、总IgE检测:定性检测人血清中的总IgE含量
⑤、阳性质控:具备阳性质控用以判断实验是否正确完成,如正确完成则
⑥、运行监控:检测过程中的各个步骤进行监控,判断各个步骤是否正确完成,如某个步骤出现问题,则软件会显示
(3)试剂要求:
① 试剂开封后稳定性不少于三个月;
② 每个机器有配套的质控膜条
 
二、报名厂商资格要求:
1、在中华人民共和国境内合法注册的独立法人企业(注册满一年)。
2、能提供有效的营业执照、医疗器械经营许可证(体外诊断试剂)等。
3、必须是产品生产企业直接授权的代理商(境外产品国内总代理视同生产企业)。
4、参选的产品必须已在广东省第三方药品电子交易平台上备案(尚在办理过程中暂无产品编码的,须提供相关证明材料)。
5、经营状况:未处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态, 在经营活动中没有违法记录。
 
三、项目遴选论证会时间:待定(根据医院工作安排通知符合要求的报名厂商)。
 
四、报名时应完整提交下述资料:详见附件(厂商需准备材料及要求),以项目为单位按附件要求准备材料进行报名。
 
五、相关说明:
项目出现零参选或因医院检验医学部有业务需求调整的,医院可取消相应项目的报名遴选,相关遴选项目工作自动终止。
 
六、报名时限:
报名日期: 2017年12月7日至2017年 12 月 16日(节假日除外)
报名时间:  上午    9:00 — 12:00    下午   14:30 — 17:00 ­­­
报名地点:珠江医院院内(广州市工业大道中253号)
报名方式:报名厂商需在规定报名时间内现场递交参选资料,经审核确认后,方可确认报名资格。超过报名时限的,将视为自动放弃,不再收取资料。
联 系 人:李老师    联系电话: 020-62783373
 
附件:
附件6-配套试剂报价表.xlsx
附件7-配套耗材报价表.xlsx
附件9--试剂承诺报价单.xlsx
附件10--配套耗材承诺报价单.xlsx
附件-厂商资料准备.doc
 
 
 
                              南方医科大学珠江医院医务处
                                      2017年12月6日